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Nuestra visión
Acelerar el impacto de tratamientos que cambian la vida en todo el mundo.
Servicios de fases iniciales de ensayos clínicos
Nuestro equipo de fases iniciales de Syneos Health tiene más de 30 años de experiencia llevando a cabo estudios clínicos seguros y de alta calidad.
Operamos centros de investigación de vanguardia en las ciudades de Quebec y Miami, los cuales cuentan con más de 800 profesionales médicos y científicos que brindan atención personalizada a los participantes
Nuestras instalaciones están diseñadas para la realización de estudios complejos, garantizando la comodidad y seguridad como aspecto esencial de todo lo que hacemos.
Syneos Health en números
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0 Número de clientes asociados
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0 Número de categorías de enfermedades
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0 Número de empleados
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0 Años como compañía global
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0 Número de medicamentos novedosos aprobados por la FDA
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0 Número de proyectos finalizados
Desarrollo de medicamentos
Los estudios clínicos suelen realizarse en varias fases de forma gradual y segura. En Syneos Health, realizamos estudios de bioequivalencia (de medicamentos genéricos), así como estudios de fases I y II.
Estudios pre-clínicos
- Objetivo: Probar la seguridad en laboratorios y animales antes de realizar ensayos en humanos.
- Participantes: No humanos (estudios en laboratorios y realizados con animales).
- Programa: De meses a años.
Estudios de fase I
- Objetivo: Verificar la seguridad y cómo el cuerpo procesa el medicamento.
- Participantes: 20–100 voluntarios sanos o pacientes.
- Programa: De 6 a 12 meses.
Estudios de fase II
- Objetivo: Observar si el tratamiento funciona y monitorear los efectos secundarios.
- Participantes: 100–300 pacientes.
- Programa: De 1 a 2 años.
Estudios de fase III
- Objetivo: Confirmar la eficacia y compararla con los tratamientos estándar.
- Participantes: 1,000–3,000 pacientes.
- Programa: De 1 a 4 años.
Estudios de fase IV
- Objetivo: Monitorear la seguridad a largo plazo y el uso en el mundo real.
- Participantes: Decenas de miles (público general).
- Programa: En curso.
